ハンチントン病の最初の兆候は何ですか?

吉川千晶先生は、整形外科のエキスパートで、特に脊椎や関節の疾患を専門としています。スポーツによる怪我や加齢による障害の治療において、多くの患者を治療してきました。

ハンチントン病の症状は、多くの場合、30 代または 40 代で最初に現れます。初期の兆候としては、ぎこちなさ、つまずき、集中力の低下などが挙げられます。この病気は 10 ～ 25 年かけて徐々に脳の神経細胞を破壊します。

症状が 20 歳未満で始まった場合、若年性ハンチントン病として知られます。若年性ハンチントン病の兆候と症状は次のとおりです。

ハンチントン病は、脳の神経細胞の進行性変性を引き起こす稀な遺伝性疾患で、感情障害、記憶障害、制御不能な動作を引き起こす可能性があります。

両親のどちらかがこの病気に罹患している場合、50%の確率であなたもこの病気を発症する可能性があります。この病気は一世代を飛び越えることはありません。つまり、あなたがハンチントン病の症状を発症しなければ、子供たちにハンチントン病が遺伝することはありません。
これまでのところ、症例の約 1% ～ 3% は重大な家族歴なしで発見されています。

家族歴は診断の大きな手がかりとなります。医師は、欠陥のある遺伝子を見つけるために遺伝子検査を勧める場合があります。以下のチェックを含む詳細な身体検査および神経学的検査を行う場合があります。

医師はまた、磁気共鳴画像法( MRI ) やコンピューター断層撮影 (CT) スキャンなどの画像検査を実行して、ハンチントン病の影響を受ける脳領域の変化を観察します。

ハンチントン病の永久的な治療法はありません。ただし、薬物療法は運動や精神疾患の症状を制御するのに役立ちます。

問題のある領域を対象とした治療法には次のようなものがあります。

ライフスタイルの変更には次のような効果があります。

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