クロイツフェルト・ヤコブ病の原因は何ですか?
クロイツフェルト・ヤコブ病は、伝染性海綿状脳症（TSE）と呼ばれるヒトおよび動物の病気の広範なグループに属します。 CJD やその他の TSE 疾患の原因は、プリオンと呼ばれるタンパク質の異常によるものです。通常、プリオンは無害ですが、変形すると感染力を持ち、体内の正常な生物学的プロセスに影響を与える可能性があります。この病気は、カジュアルな接触、性的接触、 咳、くしゃみによっては伝染しません。
CJD を開発するには次のような方法が考えられます。
- 自然発生的:ほとんどの場合、CJD またはプリオン障害の正確な原因は不明であり、障害は自然発生的に発生する可能性があります。これは散発性 CJD とも呼ばれます。
- 遺伝学:家族性 CJD は、遺伝する可能性のある CJD に関連する遺伝子変異によって発生します。
- 汚染:脳手術、 輸血、角膜または皮膚の移植などの医療処置中、または汚染された肉、特に牛肉の摂取中に、感染したヒトまたは動物の組織にさらされること。 CJD は、狂牛病 (牛海綿状脳症) に感染した牛肉を食べることと関連しています。
- 年齢: CJD のリスクは年齢とともに増加し、特に 60 歳を超えると増加します。家族性 CJD は通常、より若い年齢で、通常は 20 代で発症します。
クロイツフェルト・ヤコブ病の兆候と症状は何ですか?
クロイツフェルト・ヤコブ病は、数か月以内に急速に精神が悪化するのが特徴です。症状は急速に悪化します。患者は最終的に、 心臓や肺などの複数の臓器系に障害を起こします。 CJD は死に至る致命的な合併症を引き起こす可能性があります。初期の兆候と症状には通常、次のようなものがあります。
クロイツフェルト・ヤコブ病はどのように治療されますか?
CJD の治療法や、障害を制御したり、病気の進行を遅らせたり止めたりするための治療法はありません。治療では主に症状を軽減し、患者に快適さを提供します。
痛みを軽減するためにアヘン剤が投与されることがあります。抗てんかん薬であるバルプロ酸ナトリウムなどの薬は、筋肉のけいれんやけいれんなどの不随意運動を緩和または軽減するのに役立ちます。この障害の後期段階では、患者は寝たきりになり、通常の活動を行ったり、自分で自分の身の回りの世話をしたりすることができなくなることがあります。長期間寝たきりの患者は床ずれなどの合併症を発症するため、治療と予防策が必要です。ほとんどの患者は、後期になると自給自足ができなくなるため、介護者が必要になります。膀胱に留置されたカテーテルは患者の尿を排出し、トイレに行くことなく排尿できるようにします。患者の排便を助けるために介護者が便器を使用することもあります。患者は嚥下困難を引き起こす可能性があるため、鼻から食管に通したチューブ（ライル管）を介して栄養を投与したり、胃に直接チューブを留置したり、静脈から栄養を投与したりすることもあります。
クロイツフェルト・ヤコブ病を予防するにはどうすればよいですか?
以下の対策は、CJD の感染と蔓延のリスクを軽減するのに役立ちます。
- 医療器具の滅菌が徹底されている評判の良いクリニックや病院で治療を受けること。
- ドナーの死因が分からないまま、それぞれ角膜移植および皮膚移植のための角膜および皮膚の提供を受けることを避ける。
- 皮膚の開いた傷、 切り傷、擦り傷をカバーします。
- 人間や動物の組織、血液、体液を扱う際は、手袋、フェイスシールド、保護メガネ、使い捨てガウン、またはエプロンを着用する。
- CJD患者が使用する器具、器具、布地を滅菌します。
- CJD患者に使い捨てのベッドシーツとリネンを使用する。