薬物半減期 (t1/2) は、薬物濃度が血液中の最初の濃度または量のちょうど半分に減少するまでに必要な時間として定義されます。半減期とは、薬物の半分が代謝されて体外に排出されるまでに必要な時間です。薬物の半減期は、投与頻度を決定するのに役立ちます。半減期に影響を与える要因には次のものがあります。
- 年
- 血液循環
- 食事（グレープフルーツジュースといくつかの薬、緑黄色野菜、 ワルファリン）
- 過剰な体液（ 心不全や全身性の腫れのある人など）または脱水（体液レベルの低下）
- 性別
- 薬物使用歴
- 腎機能（腎臓を通って除去される薬物の場合）
- 肝機能（ 肝臓を介して代謝される薬物の場合）
- 太りすぎである
- 既存の病気（心不全、胃腸障害、 妊娠など）
- 結合部位を巡って競合する、または他の方法で相互作用する薬物の存在
- 人種/民族 (これは薬物の代謝に影響を与える可能性があります)
- 喫煙
- その他の変数（その人が血液透析を受けているかどうかなど）
半減期の研究は薬物動態の尺度を反映します。薬物動態とは、身体が薬物に対して行うこと、または身体を通る薬物の動きを指します。薬物の吸収、分布、代謝、排泄を研究するものです。半減期は、薬物の吸収と排出を説明するために薬物動態学で一般的に使用されます。消費者として、薬の半減期を認識することが不可欠です。
一部の薬の半減期はどれくらいですか?
この表は、いくつかの一般的な薬の半減期をまとめたものです。
| 一般名 | 半減期 (T1/2) |
| アルプラゾラム | 6～12時間 |
| アミオダロン | 15～142日 |
| アンフェタミン | 10～12時間 |
| アテノロール | 6～7時間 |
| クロナゼパム | 18～50時間 |
| コカイン | 50分 |
| ジアゼパム | 20～100時間 |
| ドネペジル | 70時間 |
| デュタステリド | 5週間 |
| エレヌマブ | 28日 |
| フルオキセチン | 2～4日 |
| ヘロイン | 2～6分 |
| 鉛 | 28～36日 |
| 水銀 | 65日 |
| メタンフェタミン | 6.4～15時間 |
| メチルフェニデート | 2～3時間 |
| プルトニウム | 40年（肝臓）、100年（骨） |
| フェニトイン | 7～42時間 |
| テトラヒドロカンナビノール (大麻/マリファナ) | 使用頻度の低いユーザー: 1.3 日 通常のユーザー: 13 日間 |
| ワルファリン | 1週間 |
半減期の計算式は何ですか?
半減期の公式は次のとおりです: t1/2= [(0.693)*(分布体積)]/クリアランスまたは
t1/2= [(0.693)*(Vd)]/Cl
半減期は薬物の分布量に直接比例します。つまり、薬物が体内に広く分布するほど、半減期が長くなります。半減期はクリアランスに反比例し、体内からの薬物クリアランスが増えるほど半減期は短くなることがわかります。
薬物の半減期に影響を与える主な要因は何ですか?
薬物の半減期に影響を与える 2 つの主な要因は次のとおりです。
- 反応速度論: 2 種類の排泄反応速度論が半減期に影響を与える可能性があります。
- 一次反応速度: クリアランス速度は初期濃度に直接依存します。量が多いほどクリアランスが大きくなります。ほとんどの薬物は一次反応速度に従います。
- ゼロ次反応速度: ゼロ次反応速度を持つ薬物は、濃度に関係なく体から除去されます。 アルコールはゼロ次反応速度論によって除去されます。一次反応速度論に従う一部の薬物は、過剰摂取により飽和が起こると、ゼロ次反応速度論に切り替わります。
- 年齢: 薬物の半減期は年齢とともに長くなります。高齢者は若者よりも脂肪組織が多いため、身体全体への薬物の分布が高くなります。さらに、薬物の代謝も年齢とともに低下する可能性があります。半減期が長いため、高齢者は若い人よりも必要な薬の投与量が少なくなります。