サルコイドーシスとは何ですか?
サルコイドーシスは、体の組織の特定の種類の炎症によって生じる疾患です。ほぼすべての体の器官に発生する可能性がありますが、肺またはリンパ節で発生することが最も多いです。
サルコイドーシスの原因は不明です。この病気は突然現れたり、消えたりすることがあります。あるいは、徐々に発症し、症状が出たり消えたりを繰り返し、場合によっては一生続くこともあります。
サルコイドーシスが進行すると、肉芽腫と呼ばれる特定の炎症形態の微細な塊が影響を受けた組織に現れます。ほとんどの場合、これらの肉芽腫は治療の有無にかかわらず解消されます。肉芽腫が治癒せず消失する少数のケースでは、組織は炎症を起こしたままになり、瘢痕化（線維化）する傾向があります。
サルコイドーシスは、100 年以上前、独立して研究していた 2 人の皮膚科医、イギリスのジョナサン・ハッチンソン博士とノルウェーのシーザー・ボエック博士によって初めて確認されました。サルコイドーシスはもともとハッチンソン病またはベック病と呼ばれていました。ボエック博士はさらに、ギリシャ語の「サーク」と「肉のような」を意味する「オイド」を組み合わせて、今日のこの病気の名前を作りました。この用語は、病気によって頻繁に引き起こされる皮膚の発疹を指します。
サルコイドーシスの原因は何ですか?
サルコイドーシスは原因不明の自然発症疾患です。サルコイドーシスを発症する既知の危険因子はありません。
免疫システムは複雑です。基本的に、B リンパ球は感染症と戦うために抗体を作成しますが、T リンパ球は他の方法で侵入者と戦うために組織をパトロールします。
罹患組織における細胞性免疫応答の亢進は、特定の特徴的な細胞表面抗原を有する活性化 T リンパ球および活性化肺胞マクロファージの大幅な増加によって特徴付けられます。この顕著な局所的な細胞反応は、病気のプロセスに寄与すると考えられている一般にサイトカインと呼ばれる、リンパ球が産生する一連のメディエーターの肺内での出現も伴います。これらには、インターロイキン-1、インターロイキン-2、B 細胞増殖因子、B 細胞分化因子、線維芽細胞増殖因子、およびフィブロネクチンが含まれます。いくつかの肺疾患は気道感染症の後に発生するため、サルコイドーシスを引き起こす事象にウイルスが関与している可能性があるかどうかを確認することは、依然として重要な研究分野です。
最近のいくつかの観察は、この疑問に関して示唆的な手がかりを提供しているようです。これらの研究では、一般的な病気の原因ウイルスであるサイトメガロウイルス( CMV ) の遺伝子をリンパ球に導入し、ウイルス遺伝子の発現を研究しました。ウイルス遺伝子は、細胞の急性感染時とウイルスが細胞内で複製していないときの両方で発現していることが判明した。しかし、この発現は、T細胞が何らかの有害な出来事によって活性化された場合にのみ起こるようです。
さらに、CMV 遺伝子の産物は、インターロイキン 1 の産生を担う肺胞マクロファージ内の遺伝子を活性化できることが判明しました。サルコイドーシス患者の肺胞マクロファージではインターロイキン-1レベルが増加することがわかっているため、これは特定のウイルス遺伝子がサルコイドーシスに関連する炎症成分の産生を増強できることを示唆しています。これらの所見がサルコイドーシスの疾患過程にウイルス感染を関与させるかどうかは不明である。
サルコイドーシスのリスクがあるのは誰ですか?
サルコイドーシスはかつては稀な病気と考えられていました。現在では、これが世界中で発生する一般的な慢性疾患であることがわかっています。実際、これは瘢痕性肺疾患の中で最も一般的であり、米国では 1990 年に議会が全国的なサルコイドーシス啓発デーを宣言するほど頻繁に発生しています。
誰でもサルコイドーシスになる可能性があります。それはすべての人種および性別で発生します。それにもかかわらず、若い黒人成人、特に黒人女性、またはスカンジナビア人、ドイツ人、アイルランド人、プエルトリコ人出身の場合、リスクはより大きくなります。その理由は誰にもわかりません。
サルコイドーシスは診断を逃れたり、他のいくつかの病気と間違われたりする可能性があるため、どれだけの人が罹患しているかを推測することしかできません。現在の最も正確な推定では、米国の白人 10 万人中約 10 人がサルコイドーシスを患っていると考えられます。黒人ではより頻繁に発症し、おそらく10万人中35人に発生します。しかし、一部の科学者は、これらの数字は米国の人口に占めるサルコイドーシスの割合を大幅に過小評価していると考えています。
サルコイドーシスは主に 20 ～ 40 歳の人々に影響を与えます。白人女性は白人男性と同様にサルコイドーシスに罹患する可能性が高いが、黒人女性は黒人男性の2倍の頻度でサルコイドーシスに罹患する。サルコイドーシスの原因は誰も知りません。
サルコイドーシスは、特定の地理的地域ではより一般的であり、より重度であるようです。スカンジナビア諸国では長い間一般的な病気として認識されてきました。しかし、北米でのその有病率の高さが認識されたのは、1940年代半ばになって、軍の集団胸部X線検査で多数の症例が確認されてからでした。
サルコイドーシスの症状は何ですか?
サルコイドーシスは、体内の臓器に赤く腫れた組織の小さな斑点 (肉芽腫) が発生するまれな状態です。通常、肺や皮膚に影響を与えます。この状態は、正常な構造を変化させ、場合によっては影響を受けた臓器の機能を変化させる可能性があります。サルコイドーシスの多くの患者には症状がありません。
次のような漠然とした症状しかない人もいます。
臓器固有の症状には次のようなものがあります。
- 肺：息切れ、喘鳴、または空咳が起こるが、時間が経つと消えることがある。
- リンパ節：リンパ節が大きくなり、場合によっては圧痛を感じます。ほとんどの場合首と胸にありますが、顎の下、脇の下、または鼠径部に発生することもあります。
- 目：灼熱感、かゆみ、流涙、発赤、光過敏症、乾燥、黒い斑点が見える、かすみ目、色覚の低下、まれに失明
- 皮膚：主に鼻や目の近く、または背中、腕、脚、頭皮に現れる、隆起、潰瘍、またはまれに変色した皮膚の平らな部分。痛みを伴う圧痛のある隆起が足首やすねに現れることもあります。
- 骨と関節：手足に痛みを引き起こす結節（骨の成長）、場合によっては足首や他の関節に痛みや腫れを引き起こす
- 脾臓と肝臓：発熱、 倦怠感、かゆみ。肋骨の下の腹部右上部分に痛みが生じる場合があります。
- 心臓：息切れ、足のむくみ、喘鳴、 咳、 胸痛。時々、心拍が不規則または速いと感じたり、警告なしに失神したりすることもあります。
- 唾液腺：腫れ（頬が腫れて見えることもあります）、 口と喉の過度の乾燥
- 神経系：頭痛、視覚障害、腕や脚の脱力感やしびれ、顔の片側の垂れ、腕や脚の動きの喪失、脱力感、痛み、または「チクチクするような」感覚
症状は突然現れて、その後消えることがあります。ただし、場合によっては生涯にわたって継続することもあります。
サルコイドーシスの診断
サルコイドーシスは体のさまざまな器官に炎症を引き起こす可能性があるため、サルコイドーシス患者の治療にはさまざまな種類の医師が関与する可能性があります。サルコイドーシスの患者は、肺専門医またはサルコイドーシスに特別な関心を持つ医師による治療が最適です。サルコイドーシスの専門家は通常、主要な研究センターにいます。
サルコイドーシスを治療する医師には、プライマリケア提供者のほか、内科医、呼吸器科医、心臓病専門医、 リウマチ専門医、皮膚科医、神経内科医が含まれます。
サルコイドーシスの予備診断は、患者の病歴、定期的な検査、身体検査、および胸部X線写真に基づいて行われます。
医師は、同様の特徴を持つ他の病気を除外することでサルコイドーシスの診断を確定します。これらには、次のような肉芽腫性疾患が含まれます。
サルコイドーシスの診断にはどのような検査が使用されますか?
サルコイドーシスの正しい診断に単一の検査に頼ることはできませんが、多くの種類の検査が役に立ちます。通常、医師が最初に指示する処置はX 線検査と血液検査です。肺機能検査は診断の手がかりとなることがよくあります。他のテストも使用される場合があり、一部のテストが他のテストよりも頻繁に使用されます。
サルコイドーシスの診断に役立てるために医師が求める検査の多くは、医師が病気の進行を追跡し、サルコイドーシスが良くなっているのか悪化しているのかを判断するのにも役立ちます。
胸部X線検査
胸部 X 線写真は、肺、心臓、およびリンパ節 (感染と戦う白血球が形成される場所) を含む周囲組織の画像を医師に提供し、サルコイドーシスの最初の兆候を与えるのに役立つことがよくあります。たとえば、2 つの肺の間のリンパ腺の腫れが X 線写真に現れることがあります。サルコイドーシスがさらに進行すると、X線検査で肺の患部に瘢痕が残ることもあります。
肺機能検査
肺機能検査 (PFT) と呼ばれるさまざまな検査を実行することで、医師は肺が拡張して酸素と二酸化炭素を血液と交換するという仕事をどの程度うまく行っているかを知ることができます。サルコイドーシス患者の肺は、これらの役割を十分に処理できません。これは、肺組織の肉芽腫や線維化により肺活量が減少し、肺と血液の間の正常なガスの流れが妨げられるためです。ある PFT 手順では、肺活量計と呼ばれる機械に患者が息を吹き込む必要があります。これは、空気を吸ったり吐いたりするときの肺の大きさの変化と、患者がそれにかかる時間を記録する機械装置です。
血液検査
血液分析では、体内の血球の数と種類、および細胞がどの程度機能しているかを評価できます。また、免疫学的活動に関与することが知られているさまざまな血液タンパク質のレベルを測定することもでき、サルコイドーシスに伴うことが多い血清カルシウムレベルの上昇や肝機能の異常を示すこともできます。
血液検査では、アンジオテンシン変換酵素（ACE）と呼ばれる血液物質を測定できます。肉芽腫を構成する細胞は大量の ACE を分泌するため、サルコイドーシス患者では酵素レベルが高くなることがよくあります。ただし、サルコイドーシス患者のACEレベルは常に高いわけではなく、ACEレベルの上昇は他の病気でも発生する可能性があります。
気管支肺胞洗浄
これは、気管支鏡と呼ばれる器具（先端にライトが付いた細長い管）を使用して、肺の内部から細胞やその他の物質を洗い流す、つまり洗浄します。次に、この洗浄液について、肺の炎症や免疫活動を反映するさまざまな細胞やその他の物質の数が検査されます。この体液中の白血球数が多い場合は、通常、肺の炎症を示しています。
生検
経気管支生検では、気管支鏡で採取した肺組織標本の顕微鏡検査が可能です。サルコイドーシスで見つかる肉芽腫の種類の証拠を示す経気管支生検が、今日では決定的な検査と考えられています。
ガリウムスキャン
この手順では、医師は放射性化学元素ガリウム 67 を患者の静脈に注射します。ガリウムは、サルコイドーシスやその他の炎症状態の影響を受けた体内の場所に集まります。注射の 2 日後、身体の放射能がスキャンされます。体内の任意の部位でのガリウム取り込みの増加は、その部位で炎症活動が発生していることを示しており、どの組織がどれだけ影響を受けているかがわかります。ただし、あらゆる種類の炎症がガリウムの取り込みを引き起こすため、ガリウムスキャンが陽性だからといって、必ずしも患者がサルコイドーシスを患っていることを意味するわけではありません。このテストは今日ではほとんど使用されません。
PETスキャン
PET (陽電子放出断層撮影) スキャンでは、少量の放射性ブドウ糖を注入し、ブドウ糖が蓄積する場所を追跡します。肉芽腫はグルコースを優先的に蓄積しますが、他の形態の炎症やその他の状態も同様です。
クヴァイムテスト
この検査には、サルコイド組織材料の標準化された調製物を皮膚に注射することが含まれます。一方で、注射時に形成された独特のしこりはサルコイドーシスの陽性反応であると考えられます。一方、患者がサルコイドーシスを患っていても、検査結果が必ずしも陽性であるとは限りません。
米国食品医薬品局によって販売が承認されている試験物質がないため、Kveim テストは米国ではあまり使用されていません。ただし、いくつかの病院や診療所では、標準化された検査準備を独自に用意して使用している場合があります。
細隙灯検査
眼の内部を検査できる細隙灯と呼ばれる器具を使用すると、サルコイドーシスによるサイレント損傷を検出できます。
サルコイドーシスの 4 段階とは何ですか?
サルコイドーシスは、体の臓器に赤く腫れた組織 (肉芽腫) の小さな斑点を引き起こすまれな症状です。通常、肺や皮膚に影響を与えます。この状態は、正常な構造を変化させ、場合によっては影響を受けた臓器の機能を変化させる可能性があります。
Siltzbach は、X 線検査所見に基づいてサルコイドーシスの病期分類を作成しました。
- ステージ 0:胸部 X 線検査では正常な外観。場合によっては、リンパ節に赤く腫れた組織が認められます。通常の胸部 X 線検査では、特に心臓または神経系の関与が疑われる場合、サルコイドーシスの診断が除外されません。胸部のコンピューター断層撮影 (CT) が役立つ場合があります。
- ステージ I:リンパ節腫脹 ( リンパ節の肥大)
- ステージ II:肺浸潤または肉芽腫による胸部 X 線写真上の陰影のある肥大したリンパ節
- ステージ III:胸部 X 線検査では肺浸潤が影として示され、進行性の状態です。
- ステージ IV (末期):胸部 X 線写真で肺線維症または瘢痕様組織が見つかる。胸部 X 線検査では、通常、肺に蜂の巣のような外観が見られます。この傷跡のような組織または蜂の巣のような外観により、患者は呼吸困難を引き起こす可能性があります。それは永久的なダメージです。
サルコイドーシスの治療法は何ですか?
幸いなことに、サルコイドーシスの患者の多くは治療を必要としません。結局のところ、症状は通常、生活に支障をきたすようなものではなく、自然に消える傾向があります。
治療が推奨される場合、主な目標は肺やその他の影響を受けた身体器官の機能を維持し、症状を軽減することです。症状が消えると、この病気は活動性がなくなったとみなされます。この病気の治療における長年の経験を経て、 コルチコステロイド薬は依然として炎症および肉芽腫形成の主な治療法となっています。 プレドニンはおそらく今日最も頻繁に処方されるコルチコステロイドです。
プレドニゾンは、サルコイドーシスにおける咳や肺機能検査を改善することがよくあります。残念ながら、肺がサルコイドーシスによって重篤な影響を受けると、肺に瘢痕が生じます。プレドニンは確立された瘢痕を消去しません。サルコイドーシスにより血中のカルシウム濃度が上昇する異常な場合、カルシウムとビタミンDの摂取量を減らすだけではこれを修正するのに十分でない場合、またはカルシウム上昇が症候性である場合、プレドニゾンはカルシウム濃度を迅速に正常に戻すのに効果的です。
サルコイドーシスは治療を受けなくても消失する可能性があるため、いつ治療を開始するか、どのくらいの量を処方するか、どのくらいの期間薬を続けるかについて医師の意見が一致しないことがあります。医師の決定は、関与する臓器系と炎症がどの程度進行しているかによって決まります。特に肺、目、心臓、神経系、脾臓、腎臓において病気が重篤であると思われる場合、医師はコルチコステロイドを処方することがあります。
コルチコステロイド治療により通常は改善が見られます。ただし、症状が止まると再び症状が再発することがよくあります。したがって、治療は数年間、場合によっては病気が進行している限り、または再発を防ぐために必要な場合があります。
医師が病気を監視し、必要に応じて治療を調整できるように、頻繁な検査が重要です。
たとえば、 コルチコステロイドには、治療により体に水分が溜まる傾向があるため、気分の変動、むくみ、体重増加などの副作用が生じる可能性があります。 高血圧; 高血糖;そして食べ物への渇望。長期間使用すると胃、皮膚、骨に影響を与える可能性があります。この状況は、 胃痛、潰瘍、座瘡を引き起こしたり、骨からのカルシウムの損失を引き起こす可能性があります。しかし、コルチコステロイドを慎重に処方された低用量で服用すれば、通常、治療による利益は問題よりもはるかに大きくなります。
コルチコステロイド以外にもさまざまな薬剤が試みられていますが、それらの有効性は対照研究では確立されていません。これらの薬には次のようなものがあります。
- ヒドロキシクロロキン（プラケニル）
- クロロキン( アラレン)
- D- ペニシラミン
肉芽腫を生成する細胞を殺すことによって肺胞炎を抑制するいくつかの薬剤も使用されています。
- クロランブシル( ロイケラン)
- アザチオプリン（イムラン）
- メトトレキサート( リウマトレックス、 トレキソール)
- シクロホスファミド( サイトキサン)
対照臨床試験で評価されたものはなく、これらの薬剤を使用するリスクと、病気による臓器損傷を防ぐ利点を綿密に比較する必要があります。妊娠中の女性は使用しないでください。
シクロスポリンは免疫反応を抑制するために臓器移植で広く使用されている薬剤で、ある対照試験で評価されました。失敗したことが判明した。最近では、 サリドマイド( Thalomid ) が限られた数の患者に使用され、肺機能を改善し、皮膚病変を治癒するようです。 インフリキシマブ( レミケード) は、サルコイドーシス患者の治療に効果的であると最近報告されました。
サルコイドーシスについては未解決の疑問がたくさんあります。サルコイドーシスの研究者の主な目的は、この病気の原因物質と、この病気の特徴である肺胞炎、肉芽腫形成、線維症のきっかけとなった炎症機構を特定することです。信頼できる診断、治療方法の開発、そして最終的にはサルコイドーシスの予防が最終目標です。
当初、科学者たちはサルコイドーシスは後天的な免疫学的不活性状態（アネルギー）によって引き起こされると考えていました。この概念は、気管支肺胞洗浄技術により、サルコイドーシス患者の肺内で活動する膨大な数の細胞および細胞由来メディエーターへのアクセスが可能になったときに修正されました。サルコイドーシスは現在、特定の免疫学的機能の活性化と抑制を同時に伴う免疫学的障害の複雑な組み合わせに関連していると考えられています。
サルコイドーシス患者に関する免疫学的研究では、Tリンパ球またはT細胞と呼ばれる胸腺由来の白血球に関連する免疫機能の多くが低下していることが示されています。全身免疫応答のこの細胞成分の低下は、皮膚の下にある適切な異物または抗原による検査で、患者が遅発性過敏性皮膚反応（皮膚検査陽性）を引き起こすことができないことで表れます。
さらに、サルコイドーシス患者の血液には T 細胞の数が減少しています。これらの T 細胞は、実験室で培養された T 細胞の増殖を刺激することが知られている物質で処理された場合、正常に反応することができないようです。また、細胞が他の細胞の挙動を変える免疫学的メディエーターであるサイトカインの通常の補体も生成しません。
細胞性免疫応答の低下とは対照的に、サルコイドーシス患者の B 細胞活性、つまり体液性免疫応答は上昇しています。体液性免疫応答は、一般的なウイルスを含むさまざまな外因性抗原に対する循環抗体の産生によって反映されます。全身免疫応答のこの体液性成分は、骨髄に由来するため、B リンパ球または
体液性反応の亢進を示すもう 1 つの兆候として、サルコイドーシス患者はリウマチ因子と同様の自己抗体 (内因性抗原に対する抗体) を発症する傾向があるようです。
気管支肺胞法による肺組織区画内の細胞および細胞産物へのアクセスにより、研究者は肺における局所的な炎症および免疫事象の分析によって血中レベルでの上記の研究を補完することも可能になりました。全身レベルで見られるものとは対照的に、肺の細胞免疫反応は低下するのではなく、むしろ高まっているようです。
現在、サリドマイドはサルコイドーシスの治療法として研究されています。ウイルスモデルを用いた将来の研究は、サルコイドーシスにつながる白血球（リンパ球およびマクロファージ）調節の変化を引き起こす分子機構の手がかりを提供する可能性がある。
治療が難しい（難治性）サルコイドーシスおよび神経系が関与するサルコイドーシス（神経サルコイドーシス）に対しては、腫瘍壊死因子（TNF阻害剤）を阻害する生物学的製剤を使用する最近の研究が有益です。使用した TNF 遮断薬は、 アダリムマブ( ヒュミラ) およびインフリキシマブ (レミケード) でした。
サルコイドーシスの予後はどのようなものですか?
サルコイドーシスの予後は一般に非常に良好です。予後は最終的には、サルコイド炎症の関与の位置と重症度によって異なります。
サルコイドーシスの死亡率はどのくらいですか?また、それによって死因のパターンはどのように変化していますか?
サルコイドーシス患者の約 1% ～ 5% が合併症により死亡します。最近の人口調査では、過去 10 年間で死亡率が増加している可能性があることが示されています。死亡に至った最も一般的な病変は、心肺不全、グラム陰性肺炎、真菌感染症などのさまざまな遅発性合併症を伴う進行性肺病変（患者22/28人または78％）でした。中枢神経系および心臓サルコイドーシスで死亡した患者は若く、臨床経過も短かった。サルコイドーシスは自己免疫疾患、 肺塞栓症、癌と関連しています。しかし、これらの病気に関連する根本的なメカニズムについては議論が続いています。
サルコイドーシスを予防することは可能ですか?
サルコイドーシスの原因は依然として不明であるため、現時点ではこの病気を予防または治療する既知の方法はありません。しかし、医師は病気の管理において豊富な経験を持っています。サルコイドーシス患者のほとんどは通常の生活を送っていることに留意する必要があります。
サルコイドーシスに罹患している場合は、賢明な健康対策に従うことで自分を助けることができます。タバコを吸ってはいけません。また、肺に害を及ぼす可能性のある粉塵や化学物質などの他の物質への曝露も避ける必要があります。
サルコイドーシスの症状がある場合は、病気を観察し、必要に応じて治療できるよう、定期的に医師の診察を受けてください。症状がなくても定期的に医師の診察を受けることが重要です。眼科専門医による眼科検査により、サルコイドーシスによる眼の炎症を早期に発見できます。
重度のサルコイドーシスは、特に高齢の女性の場合、妊娠の可能性を低下させる可能性がありますが、サルコイドーシスを患う多くの若い女性が治療中に健康な赤ちゃんを出産しています。出産を予定している患者さんは、医師とよく相談してください。 妊娠中および妊娠直後の健康診断は、サルコイドーシス患者にとって特に重要です。場合によっては、妊娠最後の 3 か月間は安静が必要になります。
家族や親しい友人に加えて、いくつかの地元の肺組織、他の非営利保健組織、自助グループが患者がサルコイドーシスに対処するのを支援することができます。彼らと連絡を取り合うことで、個人的な感情や経験を共有することができます。メンバーはまた、最新の科学の進歩、サルコイドーシスの専門医を見つける場所、自己イメージを向上させる方法などに関する具体的な情報を共有します。
サルコイドーシスについて私たちが知らないことは何でしょうか?
サルコイドーシスは現在、異常な免疫反応に関連していると考えられています。免疫障害を引き起こす引き金が、異物、化学物質、薬物、ウイルス、またはその他の物質であるかどうかは不明です。
一般に、サルコイドーシスは、半分以上の場合、一時的に現れて自然に治癒しますが、多くの場合、患者はそれについて何も知らず、何もすることもありません。サルコイドーシス患者の中には、肺に永久的な損傷が残る人もいます。患者の 10% ～ 15% では、サルコイドーシスが慢性化する可能性があります。
肉芽腫または線維症が肺、心臓、神経系、肝臓、腎臓などの重要な臓器の機能に深刻な影響を与えると、サルコイドーシスは死に至る可能性があります。これは 1% ～ 5% の確率で発生します。他の人よりもリスクが高い人もいます。その理由は誰にもわかりません。
個々の患者でサルコイドーシスがどのように進行するかを誰も予測できません。患者の症状、人種、医師の所見がいくつかの手がかりを与える可能性があります。たとえば、体重減少や全身の体調不良などの全身症状が突然現れる場合は、通常、サルコイドーシスの経過が比較的短く軽度であることを意味すると考えられています。呼吸困難とおそらく皮膚サルコイドーシスは、サルコイドーシスがより慢性的で重篤になることを示すことがよくあります。
白人の患者は、より軽度の病気を発症する可能性が高くなります。黒人はより慢性的で重度の症状を発症する傾向があります。
サルコイドーシスが 10 歳未満または 60 歳以降に発症することはほとんどありません。しかし、この病気は、症状の有無にかかわらず、高齢者だけでなく若年者でも報告されています。これらの年齢層に症状が現れる場合、その症状は、 疲労感、だるさ、咳、全身の体調不良など、より一般的なものです。
サルコイドーシスについて私たちは何を知っていますか?
サルコイドーシスについてはまだ不明な点が多くあります。それでも、この病気にかかっていても、いくつかの点で安心できます。
サルコイドーシスは通常、重篤な症状を引き起こすことはありません。自然に治ることが多く、ほとんどの場合は24～36か月で治癒します。サルコイドーシスが長く続いた場合でも、ほとんどの患者は通常通りの生活を送ることができます。サルコイドーシスは癌ではありません。伝染性ではないので、友人や家族があなたから感染することはありません。サルコイドーシスは家族内で発生する可能性がありますが、親から子に伝染するという証拠はありません。