寒冷凝集素症

寒冷凝集素症とは何ですか?

赤血球のイラスト。 寒冷凝集素症

寒冷凝集素症は後天性自己免疫性溶血性 貧血のまれな形態であり、低温にさらされると体の免疫系が誤って赤血球を攻撃し、破壊する可能性があります。

寒冷凝集素症の症状は何ですか?

寒冷凝集素病( CAD )の症状は、低温やウイルス感染によって引き起こされたり、悪化したりする可能性があり、寒冷凝集素病の患者のほとんどは、 疲労めまい頭痛、 手足の冷たさ、 皮膚の色白、 尿の黒ずみなどの溶血性貧血の症状を示します。皮膚や目の黄変( 黄疸)、 胸痛背中の痛み、 脚の痛み、 嘔吐下痢心臓の問題。

寒冷凝集素症の他の症状には、 痛み、手足の青みがかった色、皮膚のまだらな変色などがあります。

寒冷凝集素症の引き金となるものは何ですか?

寒冷凝集素疾患は、一次性(原因不明)または二次性(基礎疾患によって引き起こされる)に分類されます。

寒冷凝集素症は遺伝しますか?

寒冷凝集素病は遺伝性の病気ではありません。原因が不明であるか(一次寒冷凝集素疾患)、または二次寒冷凝集素疾患と呼ばれる別の状態によって引き起こされます。

寒冷凝集素症に罹患している人は誰ですか?

中年以上の成人が寒冷凝集素疾患に最もよく罹患します。この病気は男性よりも女性のほうがわずかに多いかもしれません。 伝染性単核球症、リンパ増殖性疾患、マイコプラズマ肺炎などの特定の病気は、寒冷凝集素疾患を発症しやすくする可能性があります。

寒冷凝集素はどのように診断されますか?

寒冷凝集素疾患は、多くの場合、溶血性貧血の証拠 (症状および/または血液検査) に基づいて診断されます。寒冷凝集素疾患を検出するその他の検査には、赤血球の異常な凝集 (凝集) を検出する全血球計算( CBC )、脾臓または肝臓の腫大の身体検査、および異常の存在を検出する抗グロブリン検査 (クームス テスト) などがあります。特定の種類の抗体 (免疫グロブリン M、または IgM)。

寒冷凝集素を自然に処理するにはどうすればよいですか?

寒冷凝集素疾患の治療法は、根本的な原因、個人に存在する症状、および病気の重症度によって異なります。原発性風邪凝集素疾患、または症状が軽度または軽度の貧血の患者では、多くの場合、治療は風邪を避けるための措置で構成されます。別の病状に起因する二次性寒冷凝集素疾患では、基礎疾患を治療することが重要です。

溶血(赤血球の破壊)が重篤な場合には、治療が必要になる場合があります。寒冷凝集素疾患の医学的治療には、特定の種類の免疫細胞を選択的に減少させる抗体であるリツキシマブ( リツキサン) が含まれます。 リツキシマブによる治療の効果は最長 2 年間持続します。
リツキシマブ ( Rituxan ) とフルダラビン ( Fludara ) の併用治療が使用される場合もありますが、より多くの副作用が発生する可能性があります。
血漿交換では血液を濾過して抗体を除去しますが、その効果は短期間です。急性溶血性危機や低体温療法が必要な手術前に効果がある可能性があります。

コルチコステロイドの使用と脾臓の切除は、寒冷凝集素疾患の効果的な治療法ではありません。

寒冷凝集素病は癌ですか?

寒冷凝集素病は の一種ではありません。

寒冷凝集素の治療法は何ですか?

細菌またはウイルス感染によって引き起こされる二次性風邪凝集素疾患の場合、症状は通常、細菌またはウイルス感染が治まってから 6 か月以内に自然に消えます。

寒冷凝集素症の予後と余命はどのくらいですか?

寒冷凝集素疾患に罹患している人の予後は、病気の重症度、徴候や症状、根本的な原因によって異なります。細菌またはウイルス感染によって引き起こされる二次性寒冷凝集素疾患の患者の予後は良好であり、通常、寒冷凝集素疾患の症状は感染が解消してから 6 か月以内に消失します。軽度から中等度の原発性(原因不明)寒冷凝集素疾患でも、寒冷への曝露が避けられれば予後が良好な場合があります。

特定の種類のがんまたはHIV感染によって引き起こされる寒冷凝集素疾患を患っている人は、一般に予後が不良であり、基礎疾患により余命が短くなる可能性があります。